توسعه داروهای نادر از سیاست و حمایت بیشتر سرمایه استقبال می کند
در سالهای اخیر ، تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر به تدریج به یک موضوع داغ در زمینه دارویی جهانی تبدیل شده است. با افزایش شدت حمایت از سیاست و توجه بازار سرمایه ، تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر در فرصت های جدید توسعه به وجود آمده است. در این مقاله موضوعات محبوب و مباحث داغ در سراسر اینترنت برای 10 روز گذشته برای تجزیه و تحلیل آخرین تحولات در توسعه داروهای بیماری نادر و ارائه داده های مربوطه به روشی ساختار یافته ، ترکیب شده است.
1. حمایت از سیاست را افزایش دهید
در سالهای اخیر ، بسیاری از کشورها و مناطق در سراسر جهان سیاست هایی را برای حمایت از تحقیق و توسعه و بازاریابی داروهای بیماری نادر ارائه داده اند. به عنوان مثال ، سازمان داروی ملی چین (NMPA) اخیراً "اصول هدایت برای تحقیق و توسعه بیماریهای نادر" را صادر کرده و مسیر تحقیق و توسعه و الزامات تأیید داروهای بیماری نادر را روشن می کند. FDA ایالات متحده همچنین سیاست هایی مانند "داروهای یتیم" را برای تشویق بنگاهها برای سرمایه گذاری در تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر تصویب کرده است.
کشور/منطقه | نام خط مشی | محتوای اصلی | زمان انتشار |
---|---|---|---|
چین | اصول هدایت برای ایجاد داروها برای بیماری های نادر | مسیر توسعه و الزامات تأیید بیماریهای نادر را روشن کنید | سپتامبر 2023 |
ایالات متحده آمریکا | سیاست شناسایی "داروی یتیم" | معافیت های مالیاتی و دوره های انحصاری بازار را ارائه دهید | طولانی مدت مؤثر |
اتحادیه اروپا | مقررات دارویی برای بیماری های نادر | روند تصویب را ساده کنید و پشتیبانی مالی ارائه دهید | اوت 2023 |
2. توجه مداوم از بازار سرمایه
سرمایه گذاری بالا و بازده بالا ماهیت تحقیقات و توسعه داروهای نادر ، سرمایه زیادی را برای ورود به آن جذب کرده است. داده های 10 روز گذشته نشان می دهد که بسیاری از شرکت های بیوتکنولوژی با تمرکز بر تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر ، دور جدیدی از تأمین مالی را به اتمام رسانده اند و برخی از شرکت ها حتی به IPO دست یافته اند. موارد زیر وضعیت تأمین مالی اخیر در زمینه تحقیقات مواد مخدر و توسعه بیماری های نادر است:
نام شرکت | دوره تأمین مالی | مبلغ بودجه | سرمایه گذار |
---|---|---|---|
شرکت A | گرد ب | 150 میلیون دلار | Capital Sequoia ، Hillhouse Capital |
شرکت ب | IPO | 320 میلیون دلار | پیشنهاد عمومی |
شرکت C | دور C | 200 میلیون دلار | Temasek ، سرمایه گذاری Qiming |
3. پیشرفت و پیشرفت تحقیق و توسعه
با حمایت دوگانه از سیاست و سرمایه ، پیشرفت قابل توجهی در توسعه داروهای بیماری نادر حاصل شده است. اخیراً بسیاری از داروهای بیماری نادر تأیید شده یا به بازار عرضه شده اند. به عنوان مثال ، دارویی که توسط یک شرکت برای بیماریهای عصبی نادر ایجاد شده است وارد مرحله آزمایش بالینی فاز III شده است و انتظار می رود سال آینده درخواست بازاریابی را ارائه دهد.
نام مواد مخدر | نشانگر | مرحله تحقیق و توسعه | زمان تخمین زده شده برای فروش |
---|---|---|---|
مواد مخدر x | بیماریهای عصبی نادر | کارآزمایی بالینی فاز سوم | 2024 |
مواد مخدر Y | بیماریهای متابولیکی نادر | در حال حاضر در بازار | سپتامبر 2023 |
مواد مخدر Z | بیماری های خون نادر | کارآزمایی بالینی فاز دوم | 2025 |
4. چالش های صنعت و چشم اندازهای آینده
با وجود پیشرفت چشمگیر در توسعه داروهای بیماری نادر ، بسیاری از چالش ها هنوز با آن روبرو هستند. به عنوان مثال ، تعداد بیماریهای نادر اندک است و استخدام آزمایشات بالینی دشوار است. هزینه تحقیق و توسعه زیاد است و چرخه بازده بازار طولانی است. در آینده ، با پیشرفت فناوری و ادامه حمایت از سیاست ها ، انتظار می رود تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر در پیشرفت های بیشتر به وجود بیاید.
به طور کلی ، تحقیق و توسعه داروهای بیماری نادر در مزایای دوگانه سیاست و سرمایه در حال پیشرفت است و صنعت چشم انداز توسعه گسترده ای دارد. در آینده ، همه طرفین برای تقویت داروهای بیماری نادرتر برای بهره مندی از بیماران در سراسر جهان باید همکاری بیشتری را تقویت کنند.
جزئیات را بررسی کنید
جزئیات را بررسی کنید