Duchenne Dystrophy Muscular (DMD) ویاگرا داروی جدید بیش از 100 کودک در Lecheng بهره مند شده است

Duchenne Dystrophy Muscular (DMD) ویاگرا داروی جدید بیش از 100 کودک در Lecheng بهره مند شده است

به تازگی ، منطقه خلبان بین المللی گردشگری پزشکی Hainan Boao Lecheng (از این پس از آن به عنوان "Lecheng" یاد می شود) بار دیگر مورد توجه حوزه پزشکی قرار گرفته است. Vamorolone ، اولین داروی ژن درمانی در جهان برای درمان دیستروفی عضلانی دوچن (DMD) ، در Lecheng راه اندازی شده است و بیش از 100 کودک را بهره مند کرده است. این پیشرفت امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به DMD و خانواده های آنها به ارمغان آورده است.

1. Varmoloron: New Hope for DMD

دیستروفی عضلانی دوچن (DMD) یک بیماری آتروفی عضلانی ارثی نادر است که عمدتاً بر کودکان پسر تأثیر می گذارد. بیماران معمولاً در دوران کودکی ضعف عضلانی را تجربه می کنند ، به تدریج توانایی خود را برای پیاده روی از دست می دهند و در نهایت به دلیل نارسایی تنفسی یا قلبی زودرس می میرند. به عنوان یک داروی ضد التهابی رمان ، Vamoloron در حالی که از عوارض جدی گلوکوکورتیکوئیدهای سنتی جلوگیری می کند ، التهاب عضلات و فیبروز را از طریق مکانیسم های منحصر به فرد کاهش می دهد.

مزایای اصلی Varmoloron شامل موارد زیر است:

1. به طور قابل توجهی پیشرفت بیماری را به تأخیر می اندازد

2. عوارض جانبی مانند مهار استخوان و رشد را کاهش دهید

3. کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشید

2. لچنگ در تلاش برای تسریع در اجرای داروهای جدید پیشرو خواهد بود

به عنوان تنها "منطقه ویژه پزشکی" چین ، Lecheng سیاست "اولین تلاش" را تصویب کرده است تا بیماران خانگی بتوانند همزمان از داروهای نوآورانه بین المللی استفاده کنند. اجرای سریع Vamololong در لچنگ نشان دهنده ارزش بزرگ این سیاست است.

3. بیماران به طور قابل توجهی سود می برند و کیفیت زندگی خود را بهبود می بخشند

براساس داده های ارائه شده توسط موسسه پزشکی Lecheng ، کودکانی که تحت درمان با وامولولون قرار گرفته اند ، در چندین جنبه پیشرفت قابل توجهی نشان دادند:

4. نظر متخصص: گزینه های درمانی دستیابی به موفقیت

لی مینگ ، پزشک ارشد گروه عصب شناسی بیمارستان کودکان پکن ، گفت: "معرفی وامولورون مرحله جدیدی در درمان DMD را نشان می دهد. در مقایسه با هورمونهای سنتی ، می تواند ضمن حفظ اثربخشی ، عوارض جانبی را به میزان قابل توجهی کاهش دهد ، که این امر به ویژه برای درمان طولانی مدت در کودکان بسیار مهم است."

ژانگ وی ، مدیر مرکز بیماری های عصبی عضلانی بیمارستان شین هوا که وابسته به دانشکده پزشکی دانشگاه شانگهای جیاوتونگ است ، خاطرنشان کرد: "سیاست لچنگ به ما اجازه می دهد تا در اسرع وقت آخرین درمان های بین المللی را در اختیار ما قرار دهیم. نتایج خوب وامولولون بیش از انتظارات است ، و ما منتظر تأیید آن در اسرع وقت هستیم."

5. چشم انداز آینده: بیماران بیشتر سود خواهند برد

با استفاده از موفقیت آمیز Vamololong در Lecheng ، بخش های مربوطه در حال تسریع در روند ثبت نام و تصویب آن در چین هستند. پیش بینی می شود که این دارو در سال 2024 توسط اداره ملی محصولات پزشکی تأیید شود و از بیماران بیشتری با DMD بهره مند شود.

در عین حال ، Lecheng همچنین به طور فعال در معرفی داروهای نوآورانه برای سایر بیماری های نادر ، از جمله:

1. درمان جدید برای آتروفی عضلانی نخاعی (SMA)

2. داروهای ژن درمانی هموفیلی

3 داروهای کمیاب هدفمند تومور

GU Gang ، مدیر دفتر مدیریت منطقه خلبان گردشگری پزشکی Lecheng ، گفت: "ما همچنان به مزایای سیاست خود می پردازیم تا دستاوردهای پزشکی بین المللی نوآورانه تری برای بهره مندی از بیماران چینی ، به ویژه مبتلایان به بیماری های نادر ، اجازه دهیم."

6. داستان بیمار: خانواده ای که دوباره امید می دهند

Xiaojie (نام مستعار) ، یک کودک 9 ساله از هونان ، یکی از ذینفعان وارمولونگ است. مادرش ، خانم وانگ ، اظهار داشت: "پس از سه ماه از درمان ، قدرت عضلات شیائوجی به طور قابل توجهی تقویت شده است ، و اکنون او می تواند به خودی خود از پله ها بالا و پایین برود. این به نظر می رسد برای ما یک معجزه است."

داستانهای مشابه همچنان در Lecheng به صحنه می روند. با ادامه درمان ، انتظار می رود تعداد بیشتری از کودکان مبتلا به DMD به کیفیت بهتر زندگی و چشم انداز توسعه برسند.

کاربرد موفقیت آمیز Varmololong در Lecheng نه تنها امید را به بیماران مبتلا به DMD می بخشد ، بلکه پتانسیل عظیمی از نوآوری پزشکی چینی را نیز نشان می دهد. با حمایت از سیاست ، "داروهای صرفه جویی در زندگی" بیشتر باعث تسریع در ورود آنها به چین و تغییر سرنوشت بیماران مبتلا به بیماری های نادر می شود.